Productdetails
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Quickoolchem
Betaling & het Verschepen Termijnen
Min. bestelaantal: 50 gram
Prijs: negotiable
Verpakking Details: 1~10 kg aluminium folie zak, 25 kg per trommel
Levertijd: 1-3 werkdagen
Betalingscondities: L/C, L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen: 10 MT/maand
Moleculaire formule: |
C13H19N3O7 |
Uiterlijk: |
Wit tot off-wit poeder |
Zuiverheid: |
≥99% |
Oplosbaarheid: |
Onoplosbaar in water, oplosbaar in organische oplosmiddelen |
CAS-nummer.: |
2349386-89-4 |
Geur: |
Geurloos |
Proefproef: |
Beschikbaar |
Testmethode: |
HPLC UV |
Houdbaarheid: |
24 maanden |
Moleculaire formule: |
C13H19N3O7 |
Uiterlijk: |
Wit tot off-wit poeder |
Zuiverheid: |
≥99% |
Oplosbaarheid: |
Onoplosbaar in water, oplosbaar in organische oplosmiddelen |
CAS-nummer.: |
2349386-89-4 |
Geur: |
Geurloos |
Proefproef: |
Beschikbaar |
Testmethode: |
HPLC UV |
Houdbaarheid: |
24 maanden |
Molnupiravir, ook wel bekend als EIDD-2801, is een antiviraal medicijn dat aandacht kreeg voor zijn potentieel bij de behandeling van COVID-19.Het werd oorspronkelijk ontwikkeld als behandeling voor griep door onderzoekers van Emory University en Ridgeback Biotherapeutics.Molnupiravir werkt door het replicatieproces van RNA-virussen te verstoren, waaronder coronavirussen zoals SARS-CoV-2, het virus dat verantwoordelijk is voor COVID-19.
Het medicijn wordt in het lichaam omgezet in zijn actieve vorm en introduceert fouten in het virale genetische materiaal tijdens replicatie.Dit leidt tot de ophoping van mutaties die uiteindelijk het vermogen van het virus om zich te verspreiden en infectie te veroorzaken, kunnen belemmeren..
Klinische proeven hebben veelbelovende resultaten aangetoond bij het verminderen van de virale lading en symptomen bij patiënten met milde tot matige COVID-19.Meer onderzoek is nodig om de werkzaamheid ervan volledig te begrijpenTot mijn laatste update werd Molnupiravir verder onderzocht en geëvalueerd op zijn rol in de behandeling van COVID-19.
Artikel 1 | Waarde |
---|---|
Productnaam | Molnupiravirpoeder |
Verpakking | 25kg/trommel, 1kg/zak, of volgens de eisen van de klant |
Oplosbaarheid | Onoplosbaar in water, oplosbaar in organische oplosmiddelen |
Bewaarplaats | Bewaar op een koele, droge plaats |
Uiterlijk | Wit tot off-wit poeder |
Zuiverheid | >=98% |
Geur | Geurloos |
Cas nr. | 2349386-89-4 |
Molnupiravir is voornamelijk onderzocht op zijn potentiële toepassing bij de behandeling van virale infecties, met name in de context van COVID-19. Hier zijn enkele belangrijke aspecten van zijn toepassing:
1. COVID-19-behandeling: Molnupiravir kreeg tijdens de COVID-19-pandemie aandacht als een potentiële orale behandeling voor milde tot matige gevallen van de ziekte.Er zijn klinische onderzoeken uitgevoerd om de werkzaamheid ervan bij het verminderen van de virale belasting te beoordelen., verlicht symptomen en voorkomt ziekteprogressie bij COVID-19 patiënten.
2. Antiviraal mechanisme: Molnupiravir werkt door de virale replicatie te remmen. Het is een voorgeneesmiddel, wat betekent dat het in het lichaam wordt gemetaboliseerd in zijn actieve vorm.het introduceert fouten in het virale genetische materiaal, wat leidt tot de productie van defecte virussen die niet in staat zijn om effectief te repliceren en nieuwe cellen te infecteren.
3Potentieel voor andere virale infecties: Hoewel Molnupiravir aanvankelijk is ontwikkeld voor influenza, maakt de breed spectrum antivirale activiteit ervan een kandidaat voor de behandeling van andere RNA-virussen.Onderzoek is aan de gang om de effectiviteit ervan tegen verschillende virale infecties buiten COVID-19 te onderzoeken., inclusief andere coronavirussen, griep en mogelijk zelfs opkomende virussen.
4Orale toediening: Een van de voordelen van Molnupiravir is de orale toediening.Dit maakt het gemakkelijker en toegankelijker in vergelijking met sommige andere antivirale geneesmiddelen die intraveneuze toediening vereisen..
5Vroege behandeling: Molnupiravir is veelbelovend als een vroege behandelingsoptie voor COVID-19,met het potentieel om de ernst van de ziekte te verminderen en het risico op complicaties te verminderen wanneer het vroeg in de infectie wordt toegediend.
Zoals bij elk geneesmiddel, is de toepassing van Molnupiravir onderworpen aan lopend onderzoek, goedkeuringsprocedures en klinische richtlijnen.Het is belangrijk om te weten of het gebruik van deze geneesmiddelen in verschillende klinische omgevingen optimaal is..